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质谱流式细胞技术的基本原理详解
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发布时间:2016-03-22
质谱流式细胞技术(Mass Cytometry)是利用质谱原理对单细胞进行多参数检测的流式技术。它继承了传统流式细胞仪的高速分析的特点,又具有质谱检测的高分辨能力,是流式细胞技术一个新的发展方向。
中文名
质谱流式细胞技术
外文名
Mass Cytometry
技术
流式技术
区别
标签系统的不同
技术优势
通道数量增加到上百个
目录
质谱流式细胞技术基本概念:
质谱流式细胞技术(Mass Cytometry)是利用质谱原理对单细胞进行多参数检测的流式技术。它继承了传统流式细胞仪的高速分析的特点,又具有质谱检测的高分辨能力,是流式细胞技术一个新的发展方向。
质谱流式细胞技术基本原理:
传统流式细胞技术和质谱流式细胞技术相比,主要有两点不同:第一、标签系统的不同,前者主要使用各种荧光基团作为抗体的标签,后者则使用各种金属元素作为标签;第二、检测系统的不同,前者使用激光器和光电倍增管作为检测手段,而后者使用ICP质谱技术作为检测手段。
质谱流式细胞技术原理
如图中所示,用金属标签抗体标记的细胞进入质谱流式细胞仪后,逐个通过ICP质谱检测装置,然后对每个细胞中各种金属标签进行定量检测,进而得知每个细胞中各目标蛋白的含量[1] 。
质谱流式细胞技术技术优势:
荧光基团发射光谱一般比较宽,其间往往会发生重叠,会带来一些问题:一方面限制了检测通道的数量(
本文链接: http://carbocrom.immuno-online.com/view-492356.html
发布于 : 2016-03-22
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